Андрей получил необходимое спецпитание

Андрей родился с редкой генетической аномалией - агенезией мозолистого тела мозга. При этом заболевании отсутствует мозолистое тело - перегородка между полушариями. Также у мальчика обнаружили сопутствующие заболевания: порок сердца, частичная атрофия зрительных нервов и др.

Тимофей продолжает бороться с болезнью

Диагноз муковисцидоз Тимофею поставили в возрасте 1 года и 10 месяцев. Заболевание протекает тяжело, 1-2 раза в год мальчик приезжает в РДКБ. Тимофею назначены препараты, которые не выдают бесплатно. Кроме того, ему нужно специальное питание, которое помогает поддерживать массу тела.

Фонд оплатил материалы для операции

Мальчик родился с генетической патологией – Синдромом Крузона. Диагноз выражается в деформации костей черепа и лица. Эмиль учится в обычной школе в 9 классе, увлекается шахматами и программированием. С трехлетнего возраста ребенок проходит этапное хирургическое лечение по устранению деформации лица и черепа.

Ксюша прошла обследование

Ксюша родилась здоровой, росла и развивалась по возрасту. Первый приступ эпилепсии случился в возрасте 11 месяцев, произошел откат в развитии. Врачи долго подбирали противосудорожную терапию. В настоящее время у Ксюши ремиссия – приступов нет с 2017 года.

Сережа восстанавливается после операции

До 1 года Сережа развивался по возрасту, но после он так и не встал на ноги, у него появился тонус в мышцах. В 1,5 года врачи диагностировали ДЦП, спастический тетрапарез верхних и нижних конечностей. В 3 года малышу была проведена операция аддуктотомия и ахиллопластика с 2-х сторон на нижних конечностях.

Илья получил необходимые лекарства

В возрасте 3,5 месяцев Илью госпитализировали с менингитом. Врачи не давали никаких прогнозов. Ребенок выжил, а в возрасте 7 месяцев случились первые приступы эпилепсии. Приступы у мальчика ежедневные, но благодаря подобранному лечению ребенок развивается.

Тимур прошел обследование

Первый приступ эпилепсии случился у Тимура в возрасте 3 лет. У мальчика длительная ремиссия – на фоне приема лекарств приступов эпилепсии не было уже несколько лет. У Тимура сейчас начался пубертатный возраст, и на фоне гормональных изменений в прошлом году зафиксировали отрицательную динамику на видео-ЭЭГ мониторинге.

Фонд оказал помощь Антону

Антон – второй из двойни. Дети родились раньше срока путем кесарева сечения. Брат Антона здоров. А вот у Антона проблемы со здоровьем начались еще в роддоме. При выписке врач рекомендовал съездить с Антоном в сурдологический центр – у мальчика обнаружили аномалию среднего уха.

Данила готовится к операции

В конце июля 2025 года Данила вместе с другом попал в ДТП на мопеде. Друг отделался царапинами, а Данила оказался в реанимации. Три недели он провел в медикаментозной коме. 7 сентября мальчика перевели из реанимации в отделение реабилитации. Даниле приходится заново учиться сидеть, стоять, есть, говорить.

Настя приедет на операцию в январе 2026

Настя родилась с врожденными пороками – асимметрия лица и отсутствие одной ушной раковины. Ребенок проходит этапное хирургическое лечение по исправлению асимметрии лица. В январе 2026 года ей предстоит очередная операция. Сама операция в РДКБ бесплатна, но для нее требуются дорогостоящие материалы.