Им нужна Ваша помощь


  • Захар Доломанов, 26.01.2016 г.р., г. Краснодар

    У Захара синдром Пьера Робена – это врожденная патология, которая характеризуется недоразвитой смещенной нижней челюстью и расщелиной твердого и мягкого нёба. Из-за своей патологии малыш задыхается, плохо спит. Это может быть смертельно опасно для жизни малыша: он может задохнуться во сне или поперхнуться во время еды. Кроме того, высок риск развития пневмонии или других заболеваний лёгких.
    Малыша можно спасти! Захару необходима операция по выдвижению нижней челюсти. Сама операция бесплатна, но для неё требуются дистракционные аппараты (винты, скобки, специальные инструменты для операции). Стоимость данных аппаратов около 400 000 руб. Самостоятельно приобрести дорогостоящие аппараты семья не может: мама в отпуске по уходу за ребенком, папа зарабатывает около 30 000 руб. в месяц. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Максим Крупнов, 07.03.2015 г.р., г. Нижний Новгород

    Максим рос и развивался как здоровый ребенок, но в возрасте трех месяцев у него случились первые эпилептические приступы. После многочисленных обследований ребенку был поставлен диагноз «Эпилепсия». Уже больше года у ребёнка ежедневные приступы и спазмы, сопровождающиеся сильными головными болями. Было проведено три курса гормональной терапии, которые не принесли никакого результата. Максим вынужден ежедневно принимать дорогостоящие противосудорожные препараты, которые лишь облегчают его состояние, но не помогают полностью купировать приступы.
    Препараты и приступы тормозят развитие Максима. Сейчас у ребёнка практически нет никаких навыков: задержка физического и психоречевого развития, с трудом научился держать голову.
    Врачи рекомендуют Максиму пройти курс подбора кетогенной диеты. Кетогенная диета способна существенно снизить частоту приступов или добиться их полного исчезновения, а значит, дать ребенку возможность начать развиваться. У мальчика подходящий возраст для подбора кетогенной диеты, велик шанс, что такая диета полностью купирует приступы. Подбор кетогенной диеты возможен только в условиях стационара.
    В России подбором такой диеты успешно занимаются врачи НПЦ мед.помощи детям в Солнцево. Лечение в этом научном центре для детей из регионов платное. Предварительная стоимость госпитализации – 146 610 руб. Самостоятельно оплатить лечение родители Максима не могут: мама сейчас не работает, в отпуске по уходу за ребенком, а папа зарабатывает 15 000 руб. в месяц. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Андрей Головлев, 12.08.2003 г.р., г. Рославль, Смоленская обл.

    Андрей болен муковисцидозом. Мальчик стойко переносит своё заболевание, но оно очень серьезно сказывается на его здоровье: муковисцидоз стал причиной развития цирроза печени. Кроме этого, у Андрея хронический гнойный бронхит и хроническая панкреатическая недостаточность. Мальчик с мамой вынуждены раз в полгода приезжать на поддерживающее лечение в Москву. В больнице Андрей проходит процедуры с использованием аппарата VEST, который помогает выведению из легких трудноотделяемой мокроты, благодаря этому, мальчику становится гораздо лучше.
    Врачи рекомендуют использовать аппарат VEST каждый день, так как ежедневные процедуры помогут остановить разрушительное влияние болезни на организм и стабилизировать состояние Андрея. Хотя и папа, и мама Андрея работают, приобрести аппарат VEST стоимостью более 750 000 руб. самостоятельно они не могут: вдвоем они зарабатывают менее 40 000 руб., этих денег хватает только на приобретение лекарств для Андрея и покупку самого необходимого. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Валерия Сидорина, 08.07.2004 г.р., г. Знаменск, Астраханская обл.

    У Леры муковизцидоз – тяжелое врожденное генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей. Муковисцидоз у Леры протекает тяжело. Помимо этого заболевания у девочки хронический гнойный бронхит, хроническая панкреатическая недостаточность, хроническое компенсированное легочное сердце. Лера 2 раза в год приезжает в РДКБ на плановые госпитализации.
    Врачи рекомендуют приобрести аппарат VEST, который помогает выведению из легких трудноотделяемой мокроты, благодаря чему у ребенка появляется возможность дышать полной грудью. Данный аппарат может существенно облегчить состояние девочки и купировать развитие осложнений, Лере не нужно будет так часто лежать в больницах.
    Стоимость аппарата VEST – более 750 000 руб., приобрести его самостоятельно родители Леры не могут. Материальное положение семьи девочки тяжелое: мама не работает, так как ухаживает за дочкой, зарплаты отчима хватает только на самое необходимое. Папа в жизни девочки не принимает никакого участия. Кроме Леры в семье есть еще один ребенок. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

Вместе мы помогли ( 423 чел. )


Благотворительный фонд помощи детям «Будь Человеком»


Благотворительный фонд «Будь Человеком» создан для помощи детям-инвалидам, страдающим тяжелыми заболеваниями, сиротам, детям, оставшимся без попечения родителей, и другим социально незащищенным гражданам, является некоммерческой организацией, которая не имеет членства, существует на основе добровольных имущественных взносов и преследует общественно полезные цели.

Новости

RSS