Им нужна Ваша помощь


  • Артем Шимохин, 08.06.2007 г.р., г. Нижний Новгород

    У Артема муковисцидоз. Это тяжелое врожденное генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей. Кроме того, болезнь проявляется постоянными затяжными бронхитами и пневмониями; прогрессирующим расстройством дыхания, приводящим к деформации грудной клетки. Ребенок с рождения часто болел, но местные врачи говорили, что просто такой иммунитет. Только благодаря старанияммамы мальчика направили в областную больницу (семья тогда жила в Амурской области), где врачи подтвердили опасения мамы – муковисцидоз. Артему уже было 2 года. С этого момента ребенок начал получать лечение. Но лекарствами обеспечивали плохо, многое приходилось покупать самим или через благотворительные фонды. В прошлом году мальчик поступил в училище в Нижнем Новгороде. Семья переехала, но прописка осталась в Амурской области. Лекарства в Нижнем Новгороде Артему вообще не выдают, ссылаясь на то, что прописка в другом регионе. Ребенку нужно получать лечение ежедневно, большая часть лекарств не входит в перечень выдаваемых бесплатно. Мама старается закупать некоторые лекарства самостоятельно, но финансово очень тяжело. Стоимость необходимых лекарств - 531 547,14 руб. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Таня Аверьянова, 26.11.2009 г.р., с. Старая Порубежка, Пугачевский р-н, Саратовская обл.

    Родилась Таня на 32 неделе. Росла и развивалась девочка с задержкой, диагноз ДЦП поставили в 1,5 года. Таня учится в школе на домашнем обучении. По дому девочка передвигается на ходунках. Освоила специальный велосипед для детей-инвалидов. Для уменьшения спастики в ногах ребенку рекомендована операция - селективная дорсальная ризотомия. Благодаря этой операции Таня сможет начать самостоятельно ходить без опоры. Такие операции проводят в НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Квот нет, операция может быть только на платной основе. Предварительная стоимость операции – около 540 000 руб. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Платон Лихошерст, 26.01.2014 г.р., г. Новокузнецк, Кемеровская обл.

    Платон попал в аварию в начале декабря 2023 года, когда ехал вместе с папой. В результате ДТП ребенок получил множественные травмы и переломы, в том числе открытую черепно-мозговую травму, перелом лобной кости. Платон провел в больнице 2 месяца, за это время перенес несколько операций. Сейчас мальчик дома, ему предстоит долгое восстановление, но он в сознании, сидит с поддержкой, заново учится ходить. У мальчика остался обширный посттравматический дефект лобной кости – ему рекомендована операция по устранению дефекта. Сама операция в РДКБ (Москва) будет сделана бесплатно, но материалы для нее платные, не покрываются за счет средств бюджета. Стоимость необходимых для операции материалов - 300 000 руб. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Максим Орлянский, 02.04.2018 г.р., г. Куйбышев, Новосибирская обл.

    Максим с рождения страдает генетическим заболеванием — синдром Пфайффера. При данном синдроме ломается ген, отвечающий за костные соединения. У ребенка преждевременно срослись кости черепа, что повлекло за собой сдавление головного мозга и деформацию формы головы и лицевого скелета. В возрасте 4 месяцев мальчик был прооперирован в государственном медицинском учреждении города Новосибирска. Операция помогла уменьшить сдавливание головного мозга, но форму головы полностью исправить не удалось. После этой операции новосибирские врачи сказали, что более они ребенку ничем помочь не могут, так как опыта лечения таких детей у них нет, в связи с тем, что данный диагноз является очень редким, и посоветовали дальнейшее лечение проходить в Москве, в Российской детской клинической больнице (РДКБ). В дальнейшем мальчик наблюдался в РДКБ. До 2022 года специалисты наблюдали за ростом ребенка, операцию откладывали, так как ребенок был маленький, нужно было, чтобы он окреп. После очередного обследования в октябре 2022 года хирурги сказали, что дальше откладывать нельзя: у ребенка нарастает дыхательная недостаточность, из-за деформации костей лица он не может дышать носом, только ртом, во сне периодически задыхается. Ребенку было рекомендовано провести операцию по устранению деформации средней зоны лица. Операцию сделали в апреле 2023 года. В декабре 2023 года ребенку была сделана операция на верней челюсти. На май 2024 года запланирована следующая операция. Сама операция будет проведена в РДКБ бесплатно, но для нее требуются материалы, стоимость которых не покрывается из бюджетных средств. Стоимость необходимых для операции материалов - 788 000 руб. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

Вместе мы помогли ( 1129 чел. )


Благотворительный фонд помощи детям «Будь Человеком»


Благотворительный фонд «Будь Человеком» создан для помощи детям-инвалидам, страдающим тяжелыми заболеваниями, сиротам, детям, оставшимся без попечения родителей, и другим социально незащищенным гражданам, является некоммерческой организацией, которая не имеет членства, существует на основе добровольных имущественных взносов и преследует общественно полезные цели.

Новости

RSS