Алиса в январе приедет в Москву на операцию

Мама сразу после рождения Алисы заметила, что у ребенка неправильная форма головы и несимметричные орбиты. Местные врачи не могли поставить верный диагноз, отправили в РДКБ (Москва), где специалисты сразу же сказали, что у девочки Синдром Крузона. Это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа.

Операция Нади назначена на начало января 2023 года

Диагноз «Синдром Крузона» был поставлен Наде при рождении. Это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем наблюдается деформация черепа и лицевых костей. Надя перенесла уже множество операций, первую сделали в Российской детской клинической больнице (РДКБ) в возрасте 2 месяцев.

Фонд оплатил изготовление аппаратов на голеностопные суставы

Родился Максим раньше срока, на 34 неделе. Диагноз ДЦП и инвалидность оформили в возрасте 1 года. Максим не может самостоятельно ходить, только с поддержкой в ходунках. Ребенок интеллектуально сохранен, окончил 1 класс на домашнем обучении. Родители занимаются реабилитацией сына, стараются регулярно наблюдаться у специалистов.

Вика может продолжить лечение

Вика с рождения часто болела ОРЗ, бронхитами, пневмонией. Диагноз «Муковисцидоз» ребенку поставили только в возрасте 6 лет после проведения генетического анализа. С тех пор Вика постоянно наблюдается в РДКБ (Москва). Заболевание протекает в тяжелой форме. Ребенку постоянно нужны ингаляции различными препаратами.

Фонд оплатил изготовление аппаратов на голеностопные суставы

Девочка родилась здоровой, до 18 месяцев развивалась нормально, но с 1,5 лет появились признаки болезни: сначала перестала ходить, затем даже ползать стала совсем по чуть-чуть. В то время семья жила в Таджикистане, границы были закрыты из-за пандемии. Местные врачи в течение полугода не могли установить диагноз.

София получила спец.питание и лекарство

София родилась недоношенной, на сроке 27 недель. Состояние было тяжелое, первые 3 месяца жизни девочка провела в больнице. Была оперирована из-за гидроцефалии (установили шунт). Развивается София с грубой задержкой: не сидит, не ходит, не переворачивается.

Фонд оплатил материалы для операции

У Ратмира врожденное генетическое заболевание – синдром Фримена-Шелдона. Это заболевание влияет на опорно-двигательный аппарат, характеризуется наличием ограничений движения в суставах рук и ног. Кроме того, для данного синдрома характерны деформации лица и челюстей.

Алим ждет операцию

В январе 2022 года мальчик попал в ДТП. Местные врачи спасли ребенку жизнь, но, чтобы удалить обширную гематому, хирургам пришлось сделать трепанацию черепа. После данной операции у мальчика остался обширный дефект теменной области справа – в этом месте отсутствует кость, мозг просто прикрыт кожей. Это очень опасно, так как любой удар в районе дефекта может привести к тяжелым последствиям.

Яна в ноябре приедет в Москву на операцию

У Яны сужение и недоразвитие верхней челюсти, заболевание врожденное. Когда родилась дочка с челюстно-лицевой патологией, родители уже знали, с чем им придется столкнуться, так как у старшего сына тоже такая же патология. Девочка с 5 месяцев проходит этапное хирургическое лечение в ДГКБ св. Владимира (Москва).

Дима продолжает борьбу с болезнью

У Димы тяжелое течение муковисцидоза, постоянные обострения. Ребенку необходимо ежедневно делать ингаляции различными антибиотиками, в том числе препаратами «Брамитоб» и «Колистин». Данные препараты замене на аналоги не подлежат, но ребенку их не выдают, несмотря на обращения мамы в разные инстанции, в прокуратуру.