Мы уже помогли

Василиса Чепурнова, 15.06.2016 г.р., с. Губкино, Малоархангельский р-н, Орловская обл.

Операция Василисы запланирована на конец июня

Девочка родилась недоношенной в 29 недель, при рождении произошло кровоизлияние в мозг, впоследствии развилась гидроцефалия. Чтобы устранить гидроцефалию, Василису прооперировали в возрасте 3 недель. Отверстие после операции размером 3 см так и не заросло.


Подробнее

Мухаммад Сулейманов, 27.03.2019 г.р., г. Грозный

Мухаммаду сделали операцию

У Мухаммада тригоноцефалия – кости черепа срослись раньше времени, и голова у малыша неправильной формы. Деформацию формы головы заметили еще при рождении. Ребенка в возрасте 1 месяца отправили на операцию по устранению этого дефекта в Санкт-Петербург.


Подробнее

Эдуард Чунусов, 05.01.2007 г.р., г. Кимовск, Тульская обл.

Эдик приехал в Москву на операцию

Летом 2019 года в детском лагере Эдик упал, сильно ударился головой, был доставлен в больницу. Врачам пришлось делать операцию, чтобы удалить эпидуральную гематому. Сейчас мальчик в порядке, но у него остался обширный посттрепанационный дефект черепа в правой теменно-височной области (кости нет, мозг закрыт только кожей).


Подробнее

София Лебедева, 02.02.2003 г.р., г. Златоуст, Челябинская обл.

Софии сделали операцию

У Софии Синдром Крузона – это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем у девочки деформация черепа и лицевых костей. Из-за этого София испытывает головные боли, у нее затруднено дыхание через нос, нарушено жевание из-за деформации челюсти.


Подробнее

Даниил Лакеев, 21.08.2003 г.р., г. Энгельс, Саратовская обл.

Даниил в июле приедет на операцию в Москву

У Даниила Синдром Тричера Коллинза – это врожденное заболевание. У ребенка сильная деформация лицевой части черепа. Несколько лет мальчик наблюдается в ДГКБ св. Владимира (г. Москва). Врачи планомерно исправляют врожденную деформацию лица и челюстей: ребенок уже перенес несколько операций...


Подробнее

Вика Губенкова, 05.08.2007 г.р., г. Железногорск, Курская обл.

Вика получила лекарства и продолжает лечение

У Вики муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Девочка несколько раз в год приезжает на лечение в Москву в РДКБ. Для борьбы с заболеванием Вике требовалось лекарство «Орунгал».


Подробнее

Никита Ледовской, 31.05.2019 г.р., г. Москва

Фонд оплатил материалы для операции

Деформацию головы у малыша родители заметили при рождении, но врачи успокаивали, говорили, что пройдет. Мама забила тревогу только в возрасте 9 месяцев. Специалисты поставили диагноз «Краниосиностоз». У ребенка голова неправильной формы: лоб выпирает в виде треугольника.


Подробнее

Егор Затирко, 31.05.2013 г.р., г. Находка, Приморский край

Егор продолжает контролировать уровень сахара благодаря мониторингу

Фонд уже неоднократно помогал Егору: приобретались расходные материалы для помпы и сенсоры для мониторинга глюкозы. Сейчас в регионе расходные материалы для помп выдают бесплатно, но сенсоры бесплатно не выдают. Заболевание у мальчика протекает очень тяжело даже с помпой.


Подробнее

Василиса Л., 2010 г.р., г. Орел

Василиса получила необходимые лекарства

У Василисы муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. В настоящий момент ребенку не выдают лекарства, которые ей необходимы и не подлежат замене – «Креон» и «Фликсоназе».


Подробнее

Рита Купалова, 03.05.2004 г.р., г. Тула

Фонд приобрел для Риты необходимые лекарства

Рита страдает тяжелым заболеванием – миелодисплазия, состояние после пластики спинномозговой грыжи, нарушение функции тазовых органов и нижних конечностей.
Девочке рекомендовано длительно принимать препараты «Уротол» и «Монурал», которые не выдаются бесплатно.


Подробнее

Страницы:   1 | 2 | 3 | 4 | 5