Фонд оплатил обследование

Диагноз ДЦП Саше поставили в 8 месяцев. Первые судороги появились в возрасте 2 лет. Подобрать препараты для лечения эпилепсии никак не удаётся, приступы продолжаются. Для подбора лечения ребенку было рекомендовано пройти обследование – видео-ЭЭГ мониторинг, а также консультации специалистов после обследования.

Катя прошла очередное обследование в Москве

У Кати при рождении диагностировали поражение ЦНС – были тяжелые роды. Развивалась девочка с задержкой. В год поставили диагноз ДЦП, в это же время была зарегистрирована эпилепсия. На сегодняшний день Катя самостоятельно сидит, ходит с поддержкой, посещает школу, занимается в бассейне.

Таня получила необходимое лекарство

У Тани эпилепсия, ремиссия заболевания уже 5 лет. Девочке рекомендован препарат «Кеппра», который замене не подлежит. Областной департамент здравоохранения не может закупать именно этот препарат, только более дешевый аналог, который девочке не подходит.

Вика получила тест-полоски для глюкометра

Вика больна сахарным диабетом более 8 лет. У девочки помимо сахарного диабета с множественными осложнениями задержка психоречевого развития, нейросенсорная тугоухость I-II степени, умственная отсталость легкой степени, эмоционально-волевые нарушения.

Фонд приобрел для Тимура вкладыш в инвалидную коляску

Тимур родился на 38 неделе здоровым, но на 2 сутки началась желтуха, на 4 сутки билирубин зашкаливал, делали переливание крови. В результате ребенок развивался с задержкой. Сейчас Тимур самостоятельно не сидит, не держит голову. Мальчик худой, ему велики все коляски.

Ратмир прошел лечение

У Ратмира врожденное генетическое заболевание – синдром Фримена-Шелдона. Это заболевание влияет на опорно-двигательный аппарат, характеризуется наличием ограничений движения в суставах рук и ног. Кроме того, для данного синдрома характерны деформации лица и челюстей.

Алеша получил необходимые лекарства

У мальчика врожденный порок сердца, он с рождения наблюдается у специалистов, как местных, так и московских. Врачи из НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева рекомендуют мальчику постоянно принимать лекарства «Траклир» и «Ревацио».

Фонд оплатил материалы для операции

Родился Тимур с диагнозом «Врожденная полная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка и неба». Мальчик уже перенес несколько операций по устранению врожденных дефектов. В феврале 2020 года ребенку предстоял следующий этап – устранение недоразвития верхней челюсти.

Тимур восстанавливается после операции

У ребенка рано срослись швы черепа, от этого форма головы была неправильная, вытянутая назад. Так как семья живет в небольшом городе, диагностировали дефект довольно поздно. Из Татарстана Тимур был направлен на консультацию в Москву.

Настя продолжает бороться с муковисцидозом. Теперь у нее для этого есть аппарат для дренажа легких.

Диагноз «Муковисцидоз» девочке диагностировали поздно – только в прошлом году, когда Настя пошла в садик и начала часто болеть (бронхит, пневмония). Это генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких.