Фонд приобрел для Димы лекарство и спец.питание

У Димы тяжелая форма муковисцидоза, генетического заболевания, которое поражает легкие. Состояние Димы тяжелое, но стабильное. Сейчас Дима весит всего 14 кг. Самостоятельно передвигается только по квартире. На улице его возят в коляске. Кроме того, Диме постоянно требуется дополнительный кислород, без которого он просто задыхается...

Артем начал лечение препаратом «Растан»

До недавнего времени Артем рос и развивался как все дети. Но когда ему было около 14 лет, родители заметили отставание в росте: мальчик практически не вырос за год и сильно отстал от своих сверстников. Диагнозы «Низкорослость» и «Болезнь Иценко-Кушинга» поставили совсем недавно после многочисленных обследований...

Олеся получила препарат «Вифенд»

Диагноз «Муковисцидоз» поставили Олесе в возрасте 3 месяцев. Муковисцидоз – это тяжелое врожденное генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей...

С новым комплектом расходных материалов и тест-полосок Никита сможет продолжить пользоваться инсулиновой помпой

Никита болен сахарным диабетом с февраля 2004 года. Заболевание протекало очень тяжело, с резкими колебаниями уровня сахара в крови, поэтому в сентябре 2008 года ему была установлена инсулиновая помпа. В Нижнем Новгороде расходные материалы не выдают за счет бюджетных средств. Тест-полосок выдают только 1 упаковку в месяц, нерегулярно...

Аня получила расходные материалы для своей инсулиновой помпы

Диагноз «Сахарный диабет первого типа» поставили Ане восемь лет назад. Так как заболевание протекало очень тяжело, со множеством осложнений, ребенку была рекомендована помповая инсулинотерапия. Помпу установили в 2015 году. Благодаря помпе удалось выровнять уровень сахара...

Фонд оплатил необходимые Алине дистракционные аппараты для операции и брекеты

Алина больна с рождения. У малышки недоразвитие нижней челюсти справа, сужение верхней челюсти, скученность зубов, деформация ушной раковины. В настоящий момент ребенку нужна была операция по устранению деформации челюстей.

Сергей проходит лечение в ДГКБ Св. Владимира

У Сережи синдром Нунан – это врожденная генетическая патология, которая характеризуется изменениями лица (широко расставленные глаза), низкорослостью, короткой шеей, нарушением строения челюстей и неправильным расположением зубов (у Сережи недоразвитие верхней и нижней челюстей, скученность зубов)...

Фонд оплатил лечение Ромы

Рома родился здоровым, но из-за ошибки врача перинатального центра у ребенка началось кровотечение из пуповины. После этого состояние ребенка ухудшалось с каждым часом. Он пробыл в реанимации 5 суток. Выписали Рому только через 2 месяца с диагнозом «Ишемически-гипоксическое поражение головного мозга». Судороги начались в возрасте 6 месяцев, но местные врачи не придавали им значения...

Ксюше изготовили оплаченный фондом индивидуальный протез

У Ксюши врожденная аномалия развития правой кисти (отсутствуют некоторые пальцы). Несмотря на свое физическое отличие Ксюша старается не унывать. Она очень любознательная и активная, занимается плаваньем, изучает английский язык, одна из лучших учениц в своем классе. Но протез кисти, который был изготовлен по индивидуальным размерам в 2014 году, стал Ксюше мал, так как девочка растет. Требовался новый...

Марьям приедет на операцию в ноябре 2017 года

Марьям родилась недоношенной, на 30 неделе. При рождении врачи диагностировали врожденное недоразвитие нижней челюсти и пневмонию. Врачи выходили малышку и спасли ей жизнь, но позже появились сопутствующие диагнозы – ДЦП, задержка психоречевого развития, косоглазие. Развивается девочка с задержкой: сидит с 1,5 лет, самостоятельно ходит с 3,5 лет. Из-за недоразвитой нижней челюсти она не может нормально питаться, говорить...