Ратмир Шаповалов, 17.12.2009 г.р., г. Москва

Фонд оплатил материалы для операции

У Ратмира врожденное генетическое заболевание – синдром Фримена-Шелдона. Это заболевание влияет на опорно-двигательный аппарат, характеризуется наличием ограничений движения в суставах рук и ног. Кроме того, для данного синдрома характерны деформации лица и челюстей. Мальчик постоянно наблюдается у челюстно-лицевых хирургов в ДГКБ св. Владимира (Москва), где ему провели уже несколько операций. В августе 2022 года Ратмиру предстоит очередная операция по устранению дефекта челюстей. Сама операция будет выполнена в ДГКБ св. Владимира бесплатно, но для нее требуется изготовить индивидуальные материалы, которые не оплачиваются за счет бюджетных средств.
Фонд оплатил необходимые для операции материалы общей стоимостью 40 323,22 руб.

< | >