Ратмир Шаповалов, 17.12.2009 г.р., г. Москва
Ратмир восстанавливается после операции У мальчика врожденное генетическое заболевание – синдром Фримена-Шелдона. Это заболевание влияет на опорно-двигательный аппарат, характеризуется наличием ограничений движения в суставах рук и ног. Кроме того, для данного синдрома характерны деформации лица и челюстей. Мальчик постоянно наблюдается у челюстно-лицевых хирургов в ДГКБ св. Владимира, где ему провели уже несколько операций. На середину апреля 2021 года была запланирована очередная операция – компрессионно-дистракционный остеосинтез нижней челюсти. Сама операция в ДГКБ св. Владимира бесплатна, но для нее требовалось приобрести материалы (компрессионно-дистракционные аппараты), которые не оплачиваются за счет ОМС и бюджета больницы. Кроме того, требовалось оплатить изготовление 3D модели для последующего изготовления материалов для следующей операции. Мама воспитывает сына одна, самостоятельно оплатить материалы и модель у семьи не было возможности. |