Федя Бирюков, 20.07.2009 г.р., г. Санкт-Петербург
Федя страдает редким генетическим заболеванием – тирозин-гидроксилазная недостаточностью. Заболевание Феди плохо изучено, случаев заболевания единицы во всём мире. У Феди постоянно наблюдались мышечные боли, практически каждый день были гиперкинезы, выгибания, дистонические атаки, нарушение сна, нарушение глотания, мышечная слабость и приступы, длящиеся от 2 до 9 часов, происхождение которых врачи не могли определить почти 3 года. Благодаря правильно подобранному медикаментозному лечению приступы практически прекратились, но, чтобы мышцы ребенка развивались и крепли, ему необходимы постоянные курсы реабилитации, а также занятия со специалистами. |