Андрей Калиниченко, 23.11.2016 г.р., пос. Винзили, Тюменская обл.

Андрей получил необходимое спец.питание

Андрей родился с редкой генетической аномалией - агенезией мозолистого тела мозга. При этом заболевании отсутствует мозолистое тело - перегородка между полушариями. Также у мальчика обнаружили сопутствующие заболевания: порок сердца, частичная атрофия зрительных нервов и др. Благодаря занятиям со специалистами Андрюша научился ходить, подниматься по ступенькам лестницы, понимать обращенную речь. Специфика его генетического заболевания такова, что у мальчика отсутствует связь между полушариями мозга и теряются промежуточные этапы развития. Так, например, Андрюша может ходить, освоил велосипед, но не умеет садиться, вставать из позы сидя и ползать. Мозг не понимает, как обработать эти операции и передать нужные сигналы телу. А еще мальчик пока не разговаривает. Благодаря регулярным занятиям эти связи в мозгу устанавливаются, ребенок развивается. Во время очередного обследования обнаружилась новая проблема: у мальчика выявили аллергию на молочный сахар - лактозу, а также непереносимость казеина и глютена. Ему поставили очередной диагноз: белково-энергетический дефицит. Теперь мальчику нужно специальное питание, чтобы набирать вес, развиваться, расти. Это питание не предоставляется бесплатно по ОМС.
Фонд приобрел для Андрея специальное питание на сумму 99 000 руб.

< | >