Андрей Губерт, 23.11.2016 г.р., пос. Винзили, Тюменская обл.

Благодаря специальному питанию Андрей начал набирать вес

Андрей родился с редкой генетической аномалией - агенезией мозолистого тела мозга. При этом заболевании отсутствует мозолистое тело - перегородка между полушариями. Также у мальчика обнаружили сопутствующие заболевания: порок сердца, частичная атрофия зрительных нервов и др. Благодаря занятиям со специалистами Андрюша научился ходить, подниматься по ступенькам лестницы, понимать обращенную речь. Специфика его генетического заболевания такова, что у мальчика отсутствует связь между полушариями мозга и теряются промежуточные этапы развития. Так, например, Андрюша может ходить, освоил велосипед, но не умеет садиться, вставать из позы сидя и ползать. Мозг не понимает, как обработать эти операции и передать нужные сигналы телу. А еще мальчик пока не разговаривает. Благодаря регулярным занятиям эти связи в мозгу устанавливаются, ребенок развивается. Во время очередного обследования обнаружилась новая проблема: у мальчика выявили аллергию на молочный сахар - лактозу, а также непереносимость казеина и глютена. Ему поставили очередной диагноз: белково-энергетический дефицит. Теперь мальчику нужно специальное питание, чтобы набирать вес, развиваться, расти. Это питание не предоставляется бесплатно по ОМС.
Фонд дважды приобрел для Андрея специальное питание. Общая сумма помощи составила 150 000 руб.

< | >