Алеша Городнищев, 15.02.2012 г.р., г. Чебоксары

Фонд оплатил генетический анализ и приобрел специальное питание для Алеши

Пороки развития (синдром Крузона) были обнаружены еще на УЗИ во время беременности. Синдром Крузона – это патология развития лицевого скелета. Это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем наблюдается деформация черепа и лицевых костей. Родился Алеша в срок. С 3 месяцев проходит этапное хирургическое лечение (хирурги исправляют форму головы и кости лица). Помимо этого у мальчика белково-энергетическая недостаточность, ему рекомендовано специальное питание. Минздрав обещает закупить питание только с января 2025 года, в этом году средств нет. Также для определения дальнейшей тактики лечения ребенку рекомендовано сдать генетический анализ. Данный анализ не входит в ОМС, может быть только платно.
Фонд приобрел для Алеши специальное питание стоимостью 143 100 руб., а также оплатил генетический анализ стоимостью 15 000 руб.

< | >