Фонд снова приобрел для Егора сенсоры для мониторинга

Фонд уже неоднократно помогал Егору: приобретались расходные материалы для помпы и сенсоры для мониторинга глюкозы. Сейчас в регионе расходные материалы для помп выдают бесплатно, но сенсоры бесплатно не выдают. Заболевание у мальчика протекает очень тяжело даже с помпой.

Фонд приобрел для Евы необходимое лекарство

У Евы муковисцидоз, девочка постоянно наблюдается в РДКБ (Москва). Для облегчения состояния Еве рекомендованы ингаляции антибиотиком «Меронем», который не выдают бесплатно. Без этого лекарства у Евы наблюдаются постоянные обострения заболевания.

Дима получил необходимое лекарство

У Димы тяжелое течение муковисцидоза, постоянные обострения. Ребенку с августа 2020 года прописали ингаляции препаратом «Пульмозим», данный препарат замене на аналоги не подлежит. В настоящий момент ребенка не обеспечивают необходимым лекарством за счет бюджетных средств.

Катя прошла обследование в Москве

Родилась Катя в срок, но роды были тяжелые, вследствие чего при рождении диагностировали поражение ЦНС. В возрасте 1 год девочке поставили диагноз ДЦП, в это же время была зарегистрирована эпилепсия. На сегодняшний день Катя самостоятельно сидит, ходит с поддержкой, посещает школу, занимается в бассейне.

Егор приедет в Москву на операцию в апреле

Родился Егор на 33 неделе, диагноз «Краниостеноз» поставили еще в роддоме. Местные специалисты не смогли помочь семье, поэтому родители сами стали искать помощь.
Специалисты НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва) готовы прооперировать ребенка...

Фонд оплатил проведение анализа

В 3,5 года у Сони был зарегистрирован первый приступ эпилепсии, до этого девочка развивалась по возрасту. К 5 годам произошел регресс ранее приобретенных навыков. Развиваться Соне мешает эпилепсия, которая тяжело поддается лечению. Приступы никак не удается купировать.

Саша получил сенсоры для мониторинга глюкозы и тест-полоски для глюкометра

Саша болен диабетом первого типа уже 6 лет. У мальчика лабильная форма заболевания, которая с трудом поддается коррекции. Справляться помогает инсулиновая помпа с функцией мониторинга уровня сахара. Благодаря помпе у Саши улучшились показатели сахара в крови, но для мониторинга постоянно нужны расходные материалы...

Фонд оплатил лечение Насти

Косоглазие у Насти диагностировали в возрасте 3 месяцев. На протяжении нескольких лет врачи пытались исправить косоглазие консервативными методами, но они не принесли результата. Поэтому ребенку было рекомендовано оперативное лечение с ботулотоксином.

Саша продолжает лечение

У Саши синдром Шерешевского-Тернера – это хромосомная аномалия, характеризующаяся низкорослостью. Диагноз был поставлен в мае 2018 года, когда девочка за год выросла всего на 0,4 см. С этого момента девочка получает заместительную терапию препаратом гормона роста.

Ксюша в начале апреля приедет на операцию в Москву

Девочка родилась с множественными пороками развития: у нее Синдром Мебиуса (врожденная патология, характеризующаяся отсутствием мимики лица), недоразвитие челюстей. Из-за недоразвития челюстей девочка не может нормально самостоятельно дышать и питаться, поэтому ей установлены трахеостома и гастростома.