Фонд приобрел для Андрея долгожданное лекарство

У Андрея генетическое заболевание «Муковисцидоз», поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей.

Операция Василисы запланирована на конец июня

Девочка родилась недоношенной в 29 недель, при рождении произошло кровоизлияние в мозг, впоследствии развилась гидроцефалия. Чтобы устранить гидроцефалию, Василису прооперировали в возрасте 3 недель. Отверстие после операции размером 3 см так и не заросло.

Мухаммаду сделали операцию

У Мухаммада тригоноцефалия – кости черепа срослись раньше времени, и голова у малыша неправильной формы. Деформацию формы головы заметили еще при рождении. Ребенка в возрасте 1 месяца отправили на операцию по устранению этого дефекта в Санкт-Петербург.

Эдик приехал в Москву на операцию

Летом 2019 года в детском лагере Эдик упал, сильно ударился головой, был доставлен в больницу. Врачам пришлось делать операцию, чтобы удалить эпидуральную гематому. Сейчас мальчик в порядке, но у него остался обширный посттрепанационный дефект черепа в правой теменно-височной области (кости нет, мозг закрыт только кожей).

Софии сделали операцию

У Софии Синдром Крузона – это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем у девочки деформация черепа и лицевых костей. Из-за этого София испытывает головные боли, у нее затруднено дыхание через нос, нарушено жевание из-за деформации челюсти.

Даниил в июле приедет на операцию в Москву

У Даниила Синдром Тричера Коллинза – это врожденное заболевание. У ребенка сильная деформация лицевой части черепа. Несколько лет мальчик наблюдается в ДГКБ св. Владимира (г. Москва). Врачи планомерно исправляют врожденную деформацию лица и челюстей: ребенок уже перенес несколько операций...

Вика получила лекарства и продолжает лечение

У Вики муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Девочка несколько раз в год приезжает на лечение в Москву в РДКБ. Для борьбы с заболеванием Вике требовалось лекарство «Орунгал».

Фонд оплатил материалы для операции

Деформацию головы у малыша родители заметили при рождении, но врачи успокаивали, говорили, что пройдет. Мама забила тревогу только в возрасте 9 месяцев. Специалисты поставили диагноз «Краниосиностоз». У ребенка голова неправильной формы: лоб выпирает в виде треугольника.

Егор продолжает контролировать уровень сахара благодаря мониторингу

Фонд уже неоднократно помогал Егору: приобретались расходные материалы для помпы и сенсоры для мониторинга глюкозы. Сейчас в регионе расходные материалы для помп выдают бесплатно, но сенсоры бесплатно не выдают. Заболевание у мальчика протекает очень тяжело даже с помпой.

Василиса получила необходимые лекарства

У Василисы муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. В настоящий момент ребенку не выдают лекарства, которые ей необходимы и не подлежат замене – «Креон» и «Фликсоназе».