Ксюша получила сенсоры для мониторинга

Сахарный диабет первого типа у Ксюши проявился совсем недавно, в апреле этого года. Это стало настоящим ударом для семьи, ведь у маленького брата Ксюши тоже диагностировали диабет год назад. Заболевание протекает тяжело, пока никак не удается подобрать правильную дозу инсулина.

Фонд оплатил лечение Дианы

Диана родилась в срок, но из-за внутриутробной гипоксии с рождения была диагностирована эпилепсия. У Дианы задержка развития и ДЦП. Помимо этого, у девочки косоглазие и нистагм, которые тормозят ее развитие: ребенок не может зафиксировать окружающие предметы, картинка расплывается.

Фонд оплатил все 3 этапа лечения Платона

У Платона врожденное заболевание – деформация черепа и лицевых костей – синдром Крузона. Это редкое генетическое заболевание, приводящее к неправильному сращиванию костей черепа и лица. Оно стало причиной развития косоглазия, начало падать зрение.

Илья готовится пройти обследование

Илья родился на 32 неделе с диагнозом «Поражение ЦНС». Первые приступы эпилепсии были зарегистрированы в возрасте 10 месяцев. Была подобрана лекарственная терапия, которая помогла – в течение 9 лет приступов не было. Возобновились они 2 года назад. К сожалению, приступы не удается купировать полностью.

Егор приедет в Москву на операцию в марте 2022 года

Родился Егор с врожденным дефектом верхней губы и неба. Практически с рождения мальчик проходит этапное хирургическое лечение в ДГКБ св. Владимира (Москва). В процессе роста ребенка выявилась еще одна проблема – недоразвитие верхней челюсти. Из-за этого ребенок не может широко открыть рот, полноценно есть и говорить.

Паша сможет пройти необходимое обследование

Паша с рождения наблюдается у невролога. Первые приступы эпилепсии начались в возрасте 1 год и 1 месяц. Сейчас ребенок ходит самостоятельно, но отстает в речевом развитии (сам почти не говорит, обращенную речь понимает хорошо). Мальчика несколько раз в месяц мучают приступы.

Анфиса получила необходимый коагулометр

У Анфисы врожденный порок сердца. Врачи до определенного момента откладывали операцию, сделали только в 2021 году в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева. После операции девочке необходимо постоянно следить за показателями свертываемости крови.

Милана приедет на операцию в декабре

Девочка родилась с патологией развития челюстно-лицевой области. Милана с рождения проходит этапное хирургическое лечение по исправлению дефекта. В декабре 2021 года ребенку предстоит очередная операция.

Даниэль готовится к операции

Родился Даниэль в срок. В возрасте 2 месяцев родители начали замечать у сына деформацию головы. После месяца различных консультаций и обследований ребенку поставили диагноз «Синдром Крузона» – это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем у Даниэля деформация черепа и лицевых костей.

Кира прошла необходимые обследования

У девочки тяжелая форма эпилепсии. Приступы наблюдаются с 2 лет. Эпилепсия тяжело поддается медикаментозному лечению. Кира перенесла операцию – имплантацию стимулятора блуждающего нерва. Но и этот способ помог мало, приступы сохраняются. У девочки часты приступы с потерей сознания.