Юля Лобова начала курс лимфодренажа в реабилитационном центре в Москве

У Юлии в декабре 2013 года стало увеличиваться левое бедро: целых 9 месяцев врачи не могли установить правильный диагноз . Только в сентябре прошлого года девочке поставили диагноз - лимфедема левой нижней конечности. Болезнь уже не лечится и есть риск, что онаь перейдет в "слоновость" ("слоновья болезнь конечностей"), если девочка не будет проходить специальное лечение. Юля вела активный образ жизни - танцы, велосипед, плавание, но сейчас она чувствует себя инвалидом, у нее появились комплексы из-за того, что одно бедро больше другого.
Сегодня методикой, облегчающей состояние больных, страдающих лимфостазом, является лимфодренаж. Эта техника не применяется в медучреждения Тульской области из-за отсутствия специалистов. Данная процедура проводится в АНО НПЦ реабилитации больных лимфодермой "Лимфа" в Москве. Кате необходимо пройти 20 процедур. Стоимость курса составит 91 000 руб.
Денег в семье Лобовых хватает только на то, чтобы опллатить коммунальные услуги, школу, продукты и необходимые лекарства. Общий доход семьи – 25 000 - 30 000 руб. в месяц. Фонд взял расходы по лечению на себя. 12 января Катя начала проходить реабилитацию.