Ратмир прошел лечение

У Ратмира врожденное генетическое заболевание – синдром Фримена-Шелдона. Это заболевание влияет на опорно-двигательный аппарат, характеризуется наличием ограничений движения в суставах рук и ног. Кроме того, для данного синдрома характерны деформации лица и челюстей. Ратмир постоянно наблюдается у челюстно-лицевых хирургов в ДГКБ св. Владимира, где ему провели уже несколько операций. После очередного оперативного этапа ребенку требовалось специальное ортодонтическое лечение – выравнивание зубов специально изготовленными брекетами. К сожалению, брекеты не оплачиваются из бюджетных средств. Мама воспитывает сына одна, местонахождение папы неизвестно. Мама не работает, оформлена по уходу за ребенком-инвалидом.
Фонд оплатил материалы для ортодонтического лечения общей стоимостью 200 963 руб.