Катя прошла второй этап курса лечения в НПЦ мед.помощи детям в Солнцево

Первый приступ эпилепсии произошел, когда Кате было три месяца. После многочисленных обследований в различных медицинских учреждениях малышке поставили диагноз «Синдром Драве» (тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества). Это заболевание связано с мутацией гена. Сложность его лечения заключается в том, что оно практически не поддается медикаментозному лечению. Кроме того, у Кати происходит адаптация к назначаемым препаратам, они перестают действовать.
Лечащий врач рекомендовал пройти Кате курс по подбору кетогенной диеты. Подбор кетогенной диеты возможен только в условиях стационара, под наблюдением специалистов. В России подбором такой диеты успешно занимаются врачи НПЦ мед.помощи детям в Солнцево. Лечение в этом научном центре для детей из регионов платное.
К сожалению, мама Кати была не в силах оплатить лечение дочери самостоятельно. Она воспитывает дочку одна. Из-за болезни девочки мама не может выйти на работу. Живет семья на пенсию по инвалидности и алименты, которые выплачивает папа Кати.
В сентябре Катя уже прошла первый этап курса подбора кетогенной диеты, фонд оплатил первый этап. Состояние малышки значительно улучшилось: замираний и приступов сейчас нет!
В декабре Катя прошла второй этап курса: коррекция диеты и консультации специалистов. Фонд оплатил второй этап лечения стоимостью 44 680 руб.