Им нужна Ваша помощь


  • Дима Солдатов, 02.09.2014 г.р., г. Смоленск

    Муковисцидоз диагностирован у Димы с рождения, выявлен по результатам скрининга. Это генетическое заболевание, поражающее слизистые оболочки, в первую очередь, легких. Из-за болезни в легких скапливается густая слизь, которая самостоятельно не откашливается, как у здоровых детей. Болезнь протекает с осложнениями, 2 раза в год мальчик проходит лечение в стационаре. В последнее время мокрота из легких отходит тяжелее, кинезиотерапия и упражнения не помогают, поэтому мальчику был рекомендован аппарат The Vest. Стоимость аппарата - около 860 000 руб. Эта сумма неподъемна для семьи ребенка. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Саша Попова, 16.10.2018 г.р., г. Тула

    У Саши синдром Мёбиуса (двусторонний парез лицевого и отводящего нервов), а также сходящееся содружественное косоглазие с паралитическим компонентом. Консервативное лечение косоглазия не принесло результатов, поэтому девочку из Тулы направили в НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого для коррекции косоглазия с помощью введения ботулотоксина. Этот вид лечения практикуется только в НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого и может быть только на платной основе, так как не входит в стандарты ОМС.
    Стоимость лечения – около 65 000 руб. Самостоятельно семья не может оплатить лечение. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • Варя Федорова, 05.04.2010 г.р., г. Сибай, Башкортостан

    Родилась Варя на 28 неделе, одна из двойни. В 10 месяцев малышке поставили диагноз ДЦП. У девочки косоглазие, которое мешает ей полноценно видеть и реабилитироваться. Девочка учится во 2 классе (на дому), из-за косоглазия не может долго заниматься. Консервативные методы лечения не помогли исправить угол косоглазия, поэтому ребенку рекомендовано лечение с помощью введения ботулотоксина. Этот вид лечения практикуется только в НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого и может быть только на платной основе, так как не входит в стандарты ОМС.
    В семье 3 детей. Мама воспитывает детей одна, не работает, оформлена по уходу за ребенком-инвалидом. Стоимость лечения – около 65 000 руб. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

  • София Лебедева, 02.02.2003 г.р., г. Златоуст, Челябинская обл.

    У Софии Синдром Крузона – это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем у девочки деформация черепа и лицевых костей. Из-за этого София испытывает головные боли, у нее затруднено дыхание через нос, нарушено жевание из-за деформации челюсти. София уже перенесла ряд операций по устранению деформации лица и челюстей, но девочка растет, и деформация снова проявляется. Ребенку рекомендована операция по устранению вновь образовавшегося дефекта. Сама операция в РДКБ будет выполнена бесплатно, но для нее требуются индивидуальные дистракционные материалы, которые не приобретаются за счет ВМП, ОМС и бюджета больницы.
    Мама воспитывает дочку одна, не работает, оформлена по уходу за ребенком-инвалидом. Стоимость материалов для операции - 768 600 руб.
    Так как операция нужна срочно, поставщик готов предоставить материалы для операции по гарантийному письму, но в дальнейшем фонду нужно будет оплатить счет. Нужна помощь!

    Подробнее | Помочь

Вместе мы помогли ( 812 чел. )


Благотворительный фонд помощи детям «Будь Человеком»


Новости

RSS