Эмиль Шагивалеев, 04.04.2010 г.р., с. Аскарово, Абелиловский р-н, Башкортостан
|
|
Мальчик родился с генетической патологией – Синдромом Крузона. Диагноз выражается в деформации костей черепа и лица. Эмиль учится в обычной школе в 9 классе, увлекается шахматами и программированием. С трехлетнего возраста ребенок проходит этапное хирургическое лечение по устранению деформации лица и черепа. На март 2026 года Эмилю назначена очередная операция – нужно расширить верхнюю челюсть. Сама операция в РДКБ бесплатна, но для нее требуются дорогостоящие материалы, стоимость которых не покрывается за счет бюджетных средств. |
0
