Им нужна Ваша помощь

Максим Черновский, 25.08.2006 г.р., с. Кулаево, Пестречинский р-н, Татарстан

Максим родился на сроке 34-35 недель. Стремительные роды и тугое двойное обвитие пуповины вокруг шеи привели к тому, что с рождения он состоит на учете у невролога с диагнозом: перинатальная патология головного мозга в форме субкомпенсированной гидроцефалии, спастического тетрапареза. Врачи давали негативные прогнозы, но вопреки им мальчик многого добился. Благодаря регулярной реабилитации и ежедневным домашним занятиям, Максим может посещать школу, заниматься плаванием. Сейчас ему необходима облегченная активная коляска, так как Максим старается все делать самостоятельно и даже убирать коляску в машину. Но так как мальчик самостоятельно не ходит (может сделать несколько шагов у опоры), без коляски он не может передвигаться на дальние расстояния. ФСС выдают огромные тяжелые и неудобные коляски, та коляска, которую рекомендует врач, не выдается за счет бюджетных средств.
Стоимость необходимой коляски – 207 300 руб. Нужна помощь!

Помочь

Ибрагим Мержоев, 14.08.2012 г.р., г. Мытищи, Московская обл.

У мальчика с рождения наблюдалось сходящееся косоглазие. Сначала пытались лечить консервативными методами, позже Ибрагим перенес 2 операции по резекции глазодвигательных мышц, но эти методы не принесли положительного эффекта. Последняя возможность – это операция по введению ботулотоксина А. Данный вид лечения не входит в ОМС и может быть выполнен в НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого только на платной основе. Мама воспитывает двоих детей одна и не в силах самостоятельно оплатить лечение.
Ибрагим уже прошел 1 этап лечения, который оплатил фонд «Будь Человеком». В июле мальчик прошел второй этап, стоимость которого около 60 000 руб. Специалисты НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого приняли ребенка по гарантийному письму от нашего фонда. Фонду нужно оплатить предоставленное лечение. Нужна помощь!

Помочь

Платон Львовский, 05.08.2019 г.р., с. Юдино, Одинцовский р-н, Московская обл.

У Платона врожденное заболевание – деформация черепа и лицевых костей – синдром Крузона. Это редкое генетическое заболевание, приводящее к неправильному сращиванию костей черепа и лица. Оно стало причиной развития косоглазия, начало падать зрение. Косоглазие пытались лечить разными методами, но ничего не помогает, поэтому ребенку рекомендовано лечение с помощью ботулотоксина. Такое лечение практикуется в НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого, в ОМС не входит и может быть выполнено только на платной основе. Предварительно понадобится 3 этапа лечения. Общая стоимость всех этапов – около 180 000 рублей.

Фонд оплатил первый этап лечения стоимостью 59 640 руб., а также второй этап стоимостью 62 800 руб. Малышу предстоит еще 1 этап лечения стоимостью около 60 000 руб. Нужна помощь!

Помочь

Страницы:   1 | 2 | 3