Вова Синицын, 14.03.2019 г.р., с. Фатнево, Болховский р-н, Орловская обл.
|
Вова родился с генетической патологией – Синдромом Крузона. Диагноз выражается в деформации костей черепа и лица. Также у ребенка косоглазие, тугоухость 1 степени (слышит, но не очень хорошо) – из-за этого есть проблемы с речевым развитием (говорит нечетко). Вова проходит этапное хирургическое лечение. В марте этого года мальчику сделали операцию по выдвижению средней части лица (материалы для операции оплатил фонд «Будь Человеком»). На октябрь 2025 года была запланирована следующая операция – реконструкция верхней части лица (лба) и расширение черепа. Операция была необходима для того, чтобы снизить внутричерепное давление и увеличить пространство для роста и развития мозга. Сама операция в РДКБ бесплатна, но материалы для нее не покрываются за счет средств бюджета. |

Фонд оплатил материалы для операции Вовы.