Мухаммад Торамов, 28.04.2019 г.р., с. Гойты, Урус-Мартановский р-н, Чечня
Мухаммад восстанавливается после операции У Мухаммада врожденное заболевание – синдром Крузона. Это генетическое заболевание, при котором у ребенка неправильно срастаются кости черепа, в связи с чем наблюдается деформация черепа и лицевых костей. Из-за деформации лицевых костей ребенок плохо дышит, задыхается во сне, храпит. Мальчик несколько лет наблюдается в РДКБ – приезжает на обследования и консультации хирургов. Всё это время врачи следили за развитием ребенка, операцию не назначали, так как Мухаммад был слишком мал. Во время последней госпитализации консилиум врачей решил, что по жизненным показаниям мальчику требуется операция. Сама операция в РДКБ бесплатна, но для нее требовалось изготовить индивидуальные материалы, которые не покрываются за счет ОМС. |