Фонд оплатил изготовление аппаратов на голеностопные суставы

Девочка родилась здоровой, до 18 месяцев развивалась нормально, но с 1,5 лет появились признаки болезни: сначала перестала ходить, затем даже ползать стала совсем по чуть-чуть. В то время семья жила в Таджикистане, границы были закрыты из-за пандемии. Местные врачи в течение полугода не могли установить диагноз. Как только открыли границы, родители с дочкой приехали в Москву, где специалисты поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 3 типа. Семья решила остаться в России, чтобы лечить дочку. После оформления гражданства Марямхон получает «Спинразу». Девочка интеллектуально развита, даже опережает нормы развития, но, к сожалению, не ходит. Для правильной постановки ног нужны аппараты на голеностопные суставы. Их не выдают бесплатно.
Фонд оплатил изготовление аппаратов на голеностопные суставы стоимостью 85 000 руб.