Им нужна Ваша помощь

Максим Селезнев, 27.05.2017 г.р., д. Тараканово, Красногорский р-н, Удмуртия

Малыш родился недоношенным на 25-26 неделе. До 3,5 месяцев находился в больнице. Первые судороги были зафиксированы еще в реанимации, но их удалось купировать. После перенесенной простуды в декабре 2017 года приступы возобновились. Ребенок наблюдался врачами по месту жительства, но они не смогли подобрать терапию и отправили его в Детскую городскую больницу Св. Ольги в Санкт-Петербург. В этой больнице ребенок был дважды – в марте и мае 2018 года. Специалисты диагностировали Синдром Веста – это сложно поддающаяся лечению эпилепсия. В Санкт-Петербурге врачи пытались подобрать терапию, назначали даже гормоны, сначала приступы уменьшались, но затем появлялись снова. В связи с этим ребенка направили в НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Для подбора терапии необходимо наблюдение в стационаре и обследования, которые не входят в программу ОМС – нужна платная госпитализация, примерная стоимость которой 106 590 руб. Таких денег у мамы Максима нет, так как она воспитывает сына одна – папа погиб в июне этого года. Маме пришлось уволиться с работы, чтобы ухаживать за сыном.
Так как помощь нужна срочно, специалисты НПЦ готовы принять ребенка по гарантийному письму от нашего фонда. Но в дальнейшем фонду необходимо оплатить счет за лечение Максима. Нужна помощь!

Помочь

Илья Панкратов, 13.11.2015 г.р., г. Солнечногорск, Московская обл.

Илья долгожданный ребенок. Мальчик рос и развивался, как и все сверстники. Однажды родители начали замечать, что глазки ребенка косят к носу, они забеспокоились и обратились к специалистам. Так в возрасте 2 лет у Ильи было диагностировано косоглазие. После обследований и консультаций было рекомендовано лечение в НПЦ специализированной мед. помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Лечение заключается в введении ботулотоксина. Данная манипуляция производится только в условиях стационара и в ОМС не входит. Введение препарата требуется 3 раза с перерывом в 2 месяца. Первый этап стоимостью 118 758,08 руб. Фонд уже оплатил. Илье престоят еще два этапа лечения.
Предварительная стоимость лечения – около 250 000 руб. за оставшиеся два этапа. Таких денег у семьи нет. Нужна помощь!

Помочь

София Прошкина, 13.04.2014 г.р., г. Москва

София – второй долгожданный ребенок. Родилась в срок, абсолютно здоровой девочкой с лучезарной улыбкой и огоньком в глазах. До года она ничем не болела, росла очень активной и любознательной.
В конце апреля 2015 года Софии была сделана прививка по графику «Корь, краснуха и паротит». Через 10 дней у нее поднялась температура до 39, сначала мама не обратила на это особого внимания, так как в тот день семья ездила далеко за город, и мама отнесла это к переутомлению. Но через несколько дней лицо девочки опухло с одной стороны. Мама незамедлительно обратилась к врачу. Специалисты решили, что это реакция на прививку, но никто не мог поставить точный диагноз. После продолжительных поисков София попала на консультацию в ДГКБ св. Владимира, где поставили диагноз «Десмопластическая фиброма» (опухоль кости). Софии нужна была срочная операция с замещением части нижней челюсти протезом, так как опухоль быстро росла и поражала все большую часть челюсти. В 2015 году фонд помог малышке и оплатил изготовление протеза. Операция прошла успешно.
София растет. Так как эндопротез не может расти вместе с ребенком, начинает проявляться деформация лица (недоразвитие нижней челюсти слева). Этот дефект мешает Соне жевать и правильно говорить. В настоящий момент на весну этого года запланирована операция по замене эндопротеза на новый. Операция будет проведена в ДГКБ Св. Владимира бесплатно, но изготовление эндопротеза не оплачивается за счет ОМС и бюджета больницы. 
У семьи нет таких средств: работает только папа, мама находится в отпуске по уходу за ребенком, в семье растет еще один ребенок.
Предварительная стоимость нового эндопротеза около 200 000 руб. Нужна помощь!

Помочь

Страницы:   1 | 2 | 3